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Un traitement pour ralentir le déclin cognitif chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer a enfin reçu l’approbation de l’Agence européenne des médicaments (EMA) après avoir été initialement bloqué en juillet. Ce traitement, connu sous le nom de Leqembi, est désormais recommandé pour les patients aux premiers stades de la maladie, offrant ainsi un espoir pour ceux qui luttent contre cette maladie dévastatrice.
Après un réexamen de son avis initial, le comité des médicaments à usage humain de l’EMA a conclu que les avantages du Leqembi l’emportent sur les risques pour une certaine population de patients. En juillet, l’EMA avait rejeté ce traitement en raison des risques d’effets secondaires graves, tels que des saignements potentiels dans le cerveau. Cependant, de récents essais cliniques ont démontré que le Leqembi pouvait réduire les plaques amyloïdes responsables des pertes de mémoire caractéristiques de la maladie d’Alzheimer.
Ce traitement, développé par le laboratoire japonais Eisai et le fabricant américain Biogen, avait déjà reçu l’approbation aux États-Unis en janvier 2023 pour les patients aux premiers stades de la maladie. Il est également disponible sur le marché japonais et chinois, ainsi qu’au Royaume-Uni depuis août dernier. Malgré des décennies de recherche, la lutte contre la maladie d’Alzheimer reste un défi majeur pour les scientifiques du monde entier.
Cette maladie, qui touche des millions de personnes à travers le monde, reste mal comprise et il n’existe pas encore de traitement curatif. Les plaques amyloïdes observées dans le cerveau des patients sont l’une des caractéristiques de la maladie, provoquant la destruction progressive des neurones et des fonctions cognitives. Les patients atteints d’Alzheimer voient leur capacité à effectuer des tâches quotidiennes diminuer progressivement, entraînant une perte d’autonomie et de qualité de vie.
Le Leqembi, administré par voie intraveineuse toutes les deux semaines, offre un nouvel espoir pour ralentir ce déclin cognitif et améliorer la qualité de vie des patients. Bien que ce traitement ne soit pas une solution définitive, il représente une avancée significative dans la lutte contre la maladie d’Alzheimer et ouvre la voie à de nouvelles perspectives de traitement dans le futur.
En conclusion, l’approbation du Leqembi par l’EMA marque une étape importante dans la prise en charge de la maladie d’Alzheimer en Europe. Ce traitement offre de nouveaux espoirs pour les patients et leur famille en offrant la possibilité de ralentir le déclin cognitif et d’améliorer la qualité de vie. Il souligne également l’importance de la recherche continue dans le domaine de la neurologie pour trouver des solutions efficaces contre cette maladie dévastatrice.
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