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Accueil Santé

« La Double Douleur » : Quand la maladie de Lapeyronie détruit l’intimité et l’identité masculine

Journal Le Soir par Journal Le Soir
22 mars 2025
dans Santé
Temps de lecture:4 minutes de lecture
0
« La Double Douleur » : Quand la maladie de Lapeyronie détruit l'intimité et l'identité masculine


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La Maladie de Lapeyronie : Une Atteinte à l’Intimité Masculine

La maladie de Lapeyronie, une affection peu connue du grand public, est une véritable épreuve pour les hommes qui en sont affectés. Cette maladie se caractérise par une déformation de la verge, des douleurs au niveau du pénis et des troubles de l’érection, entraînant une souffrance physique et psychologique intense. Selon le Dr Catherine Solano, médecin sexologue et cofondatrice de la plateforme de télésanté Doctical, "la maladie de Lapeyronie est une atteinte à l’intimité masculine qui peut avoir des conséquences dramatiques sur la santé mentale des hommes qui en sont affectés".

Les chiffres sont alarmants : 40 % des hommes atteints de la maladie de Lapeyronie présentent un syndrome dépressif et 25 % une dépression grave, avec parfois des idées suicidaires voire des passages à l’acte. Michel, 66 ans, en est un exemple poignant. Atteint de la maladie de Lapeyronie depuis plusieurs années, il a vu sa vie basculer dans l’abîme. "Je ne suis plus rien… C’est terrible ! Je ne suis plus un homme", confie-t-il, la voix étranglée par l’émotion. Les douleurs et les troubles de l’érection l’ont conduit à boire de l’alcool pour oublier, mais cela a eu pour effet de raviver des idées suicidaires.

La maladie de Lapeyronie est une affection inflammatoire qui touche la tunique albuginée, une membrane fine qui entoure les corps caverneux du pénis. Cette inflammation entraîne la formation de plaques de fibrose qui peuvent déformer la verge et gêner l’érection. Les causes de la maladie de Lapeyronie sont encore mal connues, mais les traumatismes, les infections et les facteurs génétiques sont suspectés.

Les hommes atteints de la maladie de Lapeyronie vivent souvent dans la honte et la solitude, hésitant à parler de leurs symptômes à leurs proches ou à leurs médecins. "La maladie de Lapeyronie est un tabou", explique le Dr Solano. "Les hommes ont peur d’être jugés ou de perdre leur identité masculine. Mais il est essentiel de briser ce silence et de chercher de l’aide pour éviter les conséquences dramatiques sur la santé mentale".

Les traitements de la maladie de Lapeyronie sont variés et dépendent de la gravité des symptômes. Les médicaments anti-inflammatoires et les injections de corticostéroïdes peuvent aider à réduire les douleurs et les inflammations. Les chirurgies, telles que la résection de la plaque de fibrose, peuvent également être proposées dans les cas les plus graves. Mais la prise en charge de la maladie de Lapeyronie nécessite une approche globale, incluant une thérapie sexologique pour aider les hommes à surmonter les conséquences psychologiques de la maladie.

En France, il est estimé que 1 à 3 % des hommes sont atteints de la maladie de Lapeyronie, mais le manque de données et la stigmatisation autour de la maladie rendent difficile l’évaluation de son incidence réelle. Le Dr Solano estime que "la maladie de Lapeyronie est sous-diagnostiquée et sous-traitée, ce qui peut entraîner des conséquences dramatiques pour les hommes qui en sont affectés".

Pour briser le silence et la stigmatisation autour de la maladie de Lapeyronie, il est essentiel de sensibiliser le public et les professionnels de la santé à cette affection. Les hombres atteints de la maladie de Lapeyronie doivent savoir qu’ils ne sont pas seuls et qu’il existe des traitements et des ressources pour les aider à surmonter cette épreuve. Comme le Dr Solano le rappelle, "la maladie de Lapeyronie n’est pas une fatalité. Il est possible de vivre avec cette maladie et de retrouver une qualité de vie acceptable, mais cela nécessite une prise en charge globale et une approche thérapeutique adaptée".


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